Metode TPC _ Total Plate Count (Tutorial Prosedur Analisis)

Video quality	The size	Download

Информация о Metode TPC _ Total Plate Count (Tutorial Prosedur Analisis)

Название	:	Metode TPC _ Total Plate Count (Tutorial Prosedur Analisis)
Продолжительность	:	15.00
Дата публикации	:
Просмотров	:	55 rb

Bu izin bertanya, cara perhitungan untuk angka lempeng total brKan bu, saya melakukan pengenceran sampe 10–6, tapi yang tumbuh cuma 3 koloni gitu bu? Gimana cara perhitungan nya ibubrAtau izin minta kontak nya bu, mohon bantu saya dalam skripsi saya bu🙏brSaya sudah sangat pusing bu😭
Comment from : Jeslin Elpina Marpaung

Dengan metode ini bagaimana cara menentukan bahwa itu total coliform dan E Coli
Comment from : GuesS

Apa perbedaan metode ini dengan metode MPN Min?
Comment from : GuesS

Bu, izin bertanyabrMohon di jawab bubrKan di SNI di buat bu untuk syarat total mikroba dalam air 10⁵ cara dapat hasilnya dari mana ya bu?🙏🏻brTerimakasih bu
Comment from : Bei La

Mau nanya kenapa yg (10^-1) tidak di inokulasi?
Comment from : Astrid Amalya

Izin bertanya buk, di cawan petri kalau misalnya bakteri, kapang dan khamir semua nya tumbuh, bagaimana mebedakannya buk?
Comment from : Wahyu Ramadan

Agar kita dapat tahu jenis bakteri apa yang ada di dalam sampel itu menggunakan metode apa ya?
Comment from : Syifa Indana

Kk medianya itu TCBS Atau apa
Comment from : RINA DWI LESTARI

Sangat mudah dipahami terima kasih kk
Comment from : RINA DWI LESTARI

Kak pca PDA apa bedanya
Comment from : ASYARATIL ZAURA

Terimaksih bermanfaat sekali
Comment from : Lili Rohmawati

Keuntungan dari metode TPC adalah dapat mengetahui jumlah mikroba yang dominan kelemahan dari metode TPC adalah: Memungkinkan terjadinya koloni yang berasal lebih dari satu sel mikroba, seperti pada mikroba yang berpasangan, rantai atau kelompok sel
Comment from : Utri Hutajulu

Ibu waktu di streak nya itu pake jenis yg mana? Yg T atau kuadran atau bebas
Comment from : yumna meilana

Bu mau bertanya, jika hasil perhitungan koloni dr setiap pengenceran kurang dr 25 semua bgmn ya bu ? Apakah tdk bisa dilakukan perhitungan (data eror ) brTerimakasih bu sebelumnya
Comment from : ahmad sulistyo

Apakah saat inokulasi sampel yg ditanam harus 1 mL ? Bgmn klo cm 05 ml atau 01 mL saja ? Apakah akan mempengaruhi cara perhitungan rumus koloni nnti apa bgmn ?
Comment from : ahmad sulistyo

Terimakasih kak Video ini sangat bermanfaat untuk saya saat ini Karena saya penelitian air kak Btw apakah ada video uji MPN juga kak?
Comment from : Thahira Tasdik09

Waaah keren banget hasil kapang nya
Comment from : Kadima Abdurahman

Rumus cara pembuatan pepton coba cek jam untuk 12 sampel?
Comment from : Kadima Abdurahman

Kak mau bertanya rumus untuk pembuatan protein untuk 12 sampe bertanya ngga ya jam? Terimakasih
Comment from : Kadima Abdurahman

Maaf mau bertanya bu, untuk teknik spread plate nya apa tidak harus di ratakan hingga kesat yaa? Apakah cukup dengan diratakan saja?
Comment from : Naida W

Terimakasih atas ilmunya ibu 🙏
Comment from : Meniy

Izin untuk dijadikan sebagai bahan tugas saya
Comment from : Aprelian Jr

Insya allah bikin kti wkwkw
Comment from : cat flow

izin bertanya kak, untuk pengenceran air apakah boleh menggunakan NaCl fisiologis? atau boleh sampel air tanpa pengenceran ditanam ke media? terima kasih
Comment from : ruth septiani

Mau tanya kok medianya tidak disterilisasi dulu ya?
Comment from : Ria Khoirunnisa

maaf bu saya izin bertanya, pipet 1ml yang digunakan itu apakah perlu diganti tiap mengambil sampel dari masing-masing tabung reaksi? jika tidak diganti, mengapa bu? bukankah nanti malah tercampur bu? terimakasih🙏
Comment from : bubuuu bae

Maaf mau tanya untuk membiakan mikroba lebih dari 1 jenis dalam 1 media pertumbuhan, apa saja yang harus di perhatikan agar pertumbuhan berjalan dengan baik dan tidak saling membunuh?brTerimakasih
Comment from : Movie Cinema

Bagus Terimakasih , in syaalloh bermanfaat
Comment from : Agus Isdiyanto

Terimakasih mam ilmunya
Comment from : Syifa Yudhit Riananda

Izin bertanya, UJI TPCnya mengacu pada BSN/SNI tahun berapa?
Comment from : Dyah Pratiwi

Izin bertanya bu, itu hasil 10^3 nya berapa ya bu ? Yang terakhir Makasih bu
Comment from : Emilia Alfitri

Kesimpulan dari praktek dia atas apa kak?
Comment from : Natalia Kristiani

Terimakasih kak🙏 sangat membantu dan bermanfaat 🙏🙏
Comment from : Ni Luh Violita Merta Ayu

Izin bertanya bu, kenapa pada saat inokulasi, tabung reaksi yang 10^-1 nya tidak dimasukan ke media bu? Terimakasih 🙏
Comment from : Farida Amalia Rahmadhani

Kak mau bertanya apakah media pca itu seperti media padat (MHA,Nutrient agar)? Metode tpc apakah harus menggunakan media PCA kak?
Comment from : Mulyadi Agung

Kalo medianya diganti natrium agar bisa kak?
Comment from : Gama Bornevha

Kalau inkubasi nya lebih dari 24 jam apa mempengaruhi hasil
Comment from : Shoim Aris

Apakah aquadest nya di steril dulu sebelum masuk tabung reaksi
Comment from : Shoim Aris

Definisi cara duplo itu gimana ya caranya penggunaan secara Duplo
Comment from : Shoim Aris

Kok bisa bagus ya kak hasil mikroba nya :"( Saya tiap praktek mikroba kadang jelek hasilnya :( ---Kalo di kampus saya, pas dimasukin ke inkubator dibungkus kertas hvs dlu kak, apa itu yg mungkin membuat hasilnya ga bagus ya? br-itu yg pipet merah, harus di aseptis juga ga ya ka kalo mau masukin baik ke tabung atau cawan?br-Kalo yg Pour plate & spread plate bagusan mana ya ka hasil mikroba nya?
Comment from : alifia hnf